Controloc Control 20mg - 7 tabletek dojelitowych

Controloc Control 20mg - 7 tabletek dojelitowych

Controloc Control stosuje sie w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.

POJEMNOŚĆ: 7 tabletek

DZIAŁANIE:

Substancją czynną leku Controloc Control jest pantoprazol, który blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku. Controlok Control może usunąć dolegliwości związane z chorobą refluksową (takie jak zgaga, kwaśne odbijanie) już po pierwszym dniu stosowania, nie jest jednak lekiem przeznaczonym do natychmiastowego usuwania objawów. W celu uzyskania pełnego ustąpienia objawów, konieczne może być przyjmowanie tabletek przez 2-3 kolejne dni.

SPOSÓB UŻYCIA:

Przyjmować 1 tabletkę na dobę. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg. Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku po całkowitym ustąpieniu objawów. Tabletki przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, obficie popijając wodą, nie należy ich rozgryzać ani dzielić. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

PRZECIWWSKAZANIA:

Kiedy nie stosować CONTROLOC 20:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku (patrz punkt 6);
• jeśli prowadzona jest jednocześnie terapia z zastosowaniem atazanawiru (w leczeniu zakażenia HIV).

Działania niepożądane:
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem gdzie pełniony jest ostry dyżur:

Poważne reakcje uczuleniowe: obrzęk języka i (lub) gardła, problemy z przełykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą), problemy z oddychaniem, uczuleniowy obrzęk twarzy (choroba Quincke’go /obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfite pocenie się.

Poważne reakcje skórne z tworzeniem się pęcherzy skórnych i szybkim pogarszaniem się stanu ogólnego, nadżerka (z niewielkim krwawieniem) oczu, nosa, ust lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) oraz wrażliwością na światło. Są to bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej, niż u 1 na 10 000 pacjentów).

Inne znane działania niepożądane to: Często (rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów): ból w górnej części jamy brzusznej, biegunka, zaparcie, wzdęcia, ból głowy.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów): zawroty głowy, niewyraźne widzenie, złe samopoczucie, wymioty, reakcje alergiczne takie jak swędzenie i wysypka.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 leczonych pacjentów): suchość w ustach, ból stawów, depresja, omamy, dezorientacja, splątanie.

Bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów): podwyższona temperatura ciała, ból mięśni, zaczerwienienie skóry i inne zmiany, stan zapalny nerek, poważne uszkodzenie komórek wątroby z żółtym kolorem skóry lub białek oczu (żółtaczka), obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy).

Bardzo rzadkie działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi i innych badań medycznych:

• zmniejszenie liczby białych krwinek, co może prowadzić do częstszych infekcji, gorączki, bólu gardła, owrzodzeń ust i dreszczy;
• zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i tworzenie się sinców;
• podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i wyższe stężenie triglicerydów (rodzaj tłuszczu).

Należy pamiętać, że:

• oczekiwane korzyści ze stosowania leku są zazwyczaj większe, niż ryzyko pojawienia się szkodliwych działań niepożądanych;
• jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Uwagi

Ciąża i karmienie piersią:
Doświadczenie w stosowaniu u kobiet w ciąży jest ograniczone. Nie ma danych czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego.
Lek może być stosowany u kobiet w ciąży lub kobiet, u których nie można wykluczyć ciąży lub kobiet karmiących piersią jedynie wtedy, jeśli lekarz uzna, że korzyść z jego stosowania jest większa, niż potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka lub niemowlęcia.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

SKŁAD:

Substancja czynna - pantoprazol (1 tabletka zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego),
Inne składniki:

rdzeń:

• bezwodny węglan sodu
• mannitol (E421)
• krospowidon
• powidon K90
• wapnia stearynian

otoczka:

• hypromeloza
• powidown
• dwutlenek tytanu (E171)
• żółty tlenek żelaza (E172)
• glikol propylenowy
• kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer
• laurylosiarczan sodu
• polisorbat 80
• cytrynian trietylu

tusz:

• szelak
• czerwony
• czarny i żółty tlenek żelaza (E172)
• lecytyna sojowa
• dwutlenek tytanu (E171) i antifoam DC1510

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.